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      1stStrandcDNASynthesisKit 反轉(zhuǎn)錄試劑
      簡要描述:

      Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase
      1stStrandcDNASynthesisKit 反轉(zhuǎn)錄試劑

      • 產(chǎn)品型號:71118
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
      • 更新時間:2025-07-17
      • 訪  問  量:241
      詳情介紹

      Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)(for PCR or qPCR)


      1stStrandcDNASynthesisKit 反轉(zhuǎn)錄試劑


      目錄號:71118

      產(chǎn)品內(nèi)容

      Components

      71118-50

      50 rxns (20   μl/rxn)

      71118-100

      100 rxns (20   μl/rxn)

      5x TRUE Reaction Mix

      200 μl

      400 μl

      dsDNase

      50 μl

      100 μl

      Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl)

      50 μl

      100 μl

      Random primer (N6)

      50 μl

      100 μ

      RNase free H2O

      1.5 m

      1.5 ml

      保存條件:-20℃保存,有效期 12 個月。


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準


      產(chǎn)品簡介

      Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit(With dsDNase)采用第三代高效逆轉(zhuǎn)錄酶,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性,并配備了具有DNA分解活性的特殊dsDNase,只需一步操作, 即可同時完成基因組清除與逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng),操作方便快捷,可用于長達12kb的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構(gòu)建等。逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可以用于PCR,克隆基因;也可以用于qPCR,兼容染料法和探針法,用來檢測高拷貝或低拷貝基因。

      Oligo(dT)18 和Random primer (N6)是獨立組分,可以自由選用,以獲得最佳的逆轉(zhuǎn)錄結(jié)果!

      引物的選擇:

      1. 如果RNA模板來源于真核生物,shou選Oligo (dT),與真核生物mRNA的3’PolyA尾配對,可獲得最高產(chǎn)量的全長cDNA。

      2. 如果對一些物種,不能確定mRNA是否有polyA尾的情況下,shou選Oligo(dT),不成功再嘗試基因特異性引物(GSP)和Random primer為引物。

      3. 基因特異性引物(GSP)的特異性較高。但有些情況下,用于PCR反應(yīng)的GSP無法有效引導(dǎo)第一鏈cDNA合成,可改用Oligo (dT)或Randomprimer重新進行逆轉(zhuǎn)錄。

      4. Random primer特異性最di,所有RNA,包括mRNA,rRNA,tRNA均可以作為Random primer的模板。當(dāng)目標(biāo)區(qū)域具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或GC含量較高,或者模板為原核生物來源,使用Oligo (dT)或基因特異性引物(GSP)無法有效引導(dǎo)cDNA合成時,可使用Random primer為引物。

      5. 如果合成cDNA下游用于qPCR,可將Oligo (dT)與Random primer混合使用(各加1μl /20μl反應(yīng)體系),可使mRNA的各個區(qū)域cDNA合成效率相同,有助于提高qPCR結(jié)果的真實性和重復(fù)性。

      第一連 cDNA 合成 (以 20 μl 反應(yīng)體系為例)

      1.  反應(yīng)體系的配制

      操作前,請將各組分輕彈混勻,點甩離心收集至管底,置冰上備用。

      使用 RNase-Free PCR 管在冰上配制:

      Components

      Volume

      Total RNA

      50 ng - 5 μg

      Oligo(dT)18 (0.5 μg /μl) or

      Random primer (N6) (0.1 μg/μl) or

      GSP (Gene Specific Primer , 2   pmol/μl) or

      1 μl

      1 μl

      1 μl

      5x TRUE Reaction Mix

      4 μl

      dsDNase

      1 μl

      RNase free H2O

      To 20 μl

      2.輕柔吸打混勻,點甩離心,置 PCR 儀進行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)。

      如用Oligo(dT)18或基因特異性引物(GSP),產(chǎn)物用于PCR:42℃孵育30 min;

      產(chǎn)物用于qPCR:42℃孵育15 min。

      如用 Random Primer,25℃孵育10 min 后,產(chǎn)物用于 PCR,42℃孵育30 min;

      25℃孵育 10 min 后,產(chǎn)物用于 qPCR,42℃孵育 15 min。

      注意:如果模板具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)或高 GC 區(qū)域,可以先只加 RNA 模板、 引物和 RNase free H2O,混勻,65℃變性 5 min,冰上冷卻,點甩離心后加入其它成分,并將 42℃孵育溫度提升至 50°C,有助于提高產(chǎn)量。

      3. 85°C加熱 5 sec,失活RTase和dsDNase,終止反應(yīng)。

      逆轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物可立即用于PCR或qPCR反應(yīng),或保存于-20°C,并在半年內(nèi)使用;長期存放建議分裝后在-70°C保存,cDNA應(yīng)避免反復(fù)凍融。

      PCR

      建議取2 - 4 μl的cDNA產(chǎn)物原液作為PCR模板。

      1. 常規(guī)擴增:71019-2x Taq PCR MasterMix (30sec/kb)

      71800-2x Lightning Taq PCR MasterMix (10sec/kb)

      2. 高保真擴增:71812-2x FastHiFi PCR MasterMix (≤3kb片段)

      71814-2×LongHiFi PCR MasterMix (≤10kb片段)

      qPCR

      建議取1~2μl cDNA產(chǎn)物原液作為20μl qPCR反應(yīng)體系的模板。如果基因表達量較高,請根據(jù)實際情況適當(dāng)稀釋cDNA模板后使用。

      相關(guān)產(chǎn)品:

      71519 2x SYBR Green qPCR Mix (同TB Green Premix Ex Taq)

      71600 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)

      91011 RNAzol Reagent(Trizol)

      91013 通用型總RNA快速提取試劑盒(動物、植物、細菌、真菌、酵母)

      91218 動物組織/細胞/昆蟲總RNA提取試劑盒 (同RNeasy Plus Mini Kit)

      91318 多糖多酚植物總RNA提取試劑盒(RNeasy Plant Mini Kit的升級版)

      91451 高效動物組織/細胞總RNA提取試劑盒 (動物組織、細胞)

      91452 高效植物總RNA提取試劑盒(根、莖、葉、花)


      1stStrandcDNASynthesisKit 反轉(zhuǎn)錄試劑


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