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谷an酸合成酶（Glutamate synthase，GOGAT）試劑盒說明書
微量法 100 管/96 樣
GOGAT 廣泛分布于植物中，和谷an酰胺合成酶共同構成 GS/GOGAT 循環，參與氨同化的調控。
GOGAT 催化谷an酰胺的氨基轉移到α-酮戊二酸，形成兩分子的谷an酸；同時 NADH 氧化生成NAD+， 340nm 吸光度的下降速率可以反映 GOGAT 活性大小。
產品名稱 | BG6002-100T/96S | Storage |
提取液：液體 | 100ml | 4℃ |
試劑一：液體 | 20ml | 4℃ |
試劑二：粉劑 | 2 瓶 | 4℃ |
說明書 | 一份 | |
具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準
自備儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96 孔板、研缽、冰和蒸餾水。
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104 個）：提取液體積（ml）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1ml 提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復 30 次）；8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(ml)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1ml 提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
1、分光光度計或酶標儀預熱 30min 以上，調節波長至 340nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定
（1） 在試劑二中加入 9ml 試劑一充分溶解混勻，置于 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 5min；
現配現用（配好后 3h 內用完）；
（2） 在微量石英比色皿或 96 孔板中加入 20μl 樣本和 180μl 試劑二，混勻，立即記錄 340nm 處 20s 時的吸光值A1 和 5min20s 后的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。
a. 用微量石英比色皿測定的計算公式如下
（1） 按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=321×ΔA÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=321×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT（nmol/min/104 cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.642×ΔA
V 反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：比色皿光徑，1cm； V 樣：加入樣本體積，0.02 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。
1）按樣本蛋白濃度計算：
單位的定義：每mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=643×ΔA÷Cpr
（2） 按樣本鮮重計算：
單位的定義：每g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT（nmol/min/g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=643×ΔA÷W
（3） 按細菌或細胞密度計算：
單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個酶活力單位。
GOGAT（nmol/min/104 cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總)÷T=1.286×ΔA
V 反總：反應體系總體積，2×10-4 L；ε：NADH 摩爾消光系數，6.22×103 L / mol /cm；d：96 孔板光徑，0.5cm； V 樣：加入樣本體積，0.02 ml；V 樣總：加入提取液體積，1 ml；T：反應時間，5 min；Cpr：樣本蛋白質濃度，mg/ml；W：樣本質量，g；500：細菌或細胞總數，500 萬。
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