采用了du特的裂解系統，無需使用ben酚、氯仿抽提，可以對各種簡單植物組織材料 (如葉片、莖、幼苗等) 進行RNA的提qu。優化的裂解系統尤其適合富含多糖多酚的植物組織樣品 (如果實、種子等) 、真菌等進行RNA的提qu，適用范圍更加廣泛。
柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取

諾博萊德  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取

產品貨號：R0848

產品名稱：柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

英文名稱：Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）

產品規格：50T

產品簡介：

具體產品的參數以收到產品說明書的參數為準

NobleRyderR0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒

本產品采用了du特的裂解系統，無需使用ben酚、氯仿抽提，可以對各種簡單植物組織材料 (如葉片、莖、幼苗等) 進行RNA的提qu。優化的裂解系統尤其適合富含多糖多酚的植物組織樣品 (如果實、種子等) 、真菌等進行RNA的提qu，適用范圍更加廣泛。本試劑盒操作方便快速，提qu的植物RNA純度高，極少含蛋白質、基因組DNA和其它雜質的污染，可直接用于RT-PCR、Northernblot、Real Time PCR、構建cDNA文庫等實驗。

產品特點：

1. 針對性強：專門針對多糖多酚等難提植物樣本du特配置，流程更優化，結果有保障；

2. 簡便快捷：操作簡單，可在1h內獲得高純度RNA；

3. 安全無毒：無需使用ben酚和氯仿等有機溶液；

4. 穩定可靠： 提qu的RNA純度高，可直接用于RT-PCR、 Northernblot、 RealTimePCR、構建cDNA文庫等實驗。

自備材料：β-巰基yi醇、無水乙醇。

1. Buffer RPA 可能會形成沉淀，如果有沉淀出現，請于60℃加熱溶解，然后待恢復至室溫后使用。

2. 操作前請根據樣品數量，按照1mlBufferRPA 中加入50μlβ-巰基乙醇的比例，配制裂解液。配好的裂解液可在4℃放置1個月。shou次使用，請在BufferRW2 中加入48ml無水乙醇，并做好標記。

操作步驟（僅供參考）：

1. 取500μlBuffer RPA(使用前請先檢查是否已加入β-巰基乙醇) 加入到1.5mlRNase-free離心管中。組織樣品經液氮研磨后，將研磨成粉末狀的樣品 (50-100mg) 加入到上述含有500μlBufferRPA的1.5 ml離心管中，渦旋劇烈震蕩 混勻直至裂解液中無明顯沉淀。

注：對于預期RNA得率小于10μg的樣本，請使用100mg的樣本量；對于富含淀粉的樣本或成熟葉片，請將BufferRPA用量增加至700μl。

2. 12,000 rpm 離心2min。

3. 將過濾柱放入收集管中，然后將上一步離心收集的上清液轉移到FiltrationColumnswith Collection Tubes-RF (過濾柱放在收集管中)中，12,000 rpm 離心2min，小心吸取收集管中的濾液至新的1.5mlRNase-free 離心管中，吸頭盡量避免接觸收集管中的細胞碎片沉淀。

4. 緩慢加入0.4倍濾液體積的無水乙醇，混勻 (此時可能會出現沉淀) ，將得到的溶液和沉淀一起轉入SpinColumnswith Collection Tubes-RC (吸附柱放在收集管中)，12,000 rpm 離心 15s，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

5. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1，12,000rpm離心1min，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

6. 配制RNase-free DNase 工作液：取10μlRNase-free DNase，加入至新的RNase-free 離心管中，加70μlBuffer DB，混合均勻，配制成終體積為80μl的RNase-freeDNase工作液。

7. 向吸附柱中央加入80μlRNase-freeDNase工作液，室溫放置15min。

8. 向吸附柱中加入350μlBufferRW1，12,000rpm離心1min，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

9. 向吸附柱中加入500μlBufferRW2(使用前請先檢查是否已加入無水乙醇) ，室溫放置2min，12,000 rpm 離心 1min，棄除收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。

10. 重復操作步驟9一次。

11. 將吸附柱放回收集管中，室溫12,000rpm離心3min。

注：此步驟十分重要，否則BufferRW2中殘留的乙醇會影響后續實驗。

12. 將吸附柱放入一個新的1.5ml 離心管 (DNase/RNase-free)，加入50-100μlBufferTB，室溫放置1-2 min，12,000 rpm 離心 1 min，得到RNA溶液。所得的RNA應立即使用或適量分裝后-80℃保存，避免反復凍融。

注意事項：

1． 本產品僅供科研使用。請勿用于醫藥、臨床診斷或治療，食品及化妝品等用途。請勿存放于普通住宅區。

2． 為了您的安全和健康，請穿好實驗服并佩戴一次性手套和口罩操作

柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 質粒提取

產品訂購信息

R0848  柱式多糖多酚植物RNA提qu試劑盒 Spin Plant RNA Kit（Polysaccharide & Polyphenol-rich）  50T