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      Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨
      簡(jiǎn)要描述:

      NobleRyder Tricine-SDS-PAGE 電泳能夠較好的分離 10KD 以下的蛋白或多肽,是電泳法分離多肽的主要方法,30T 一般可以配制 30~35 塊膠,具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定。電泳分離后可直接考馬斯亮藍(lán)染色、銀染等。
      Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨

      • 產(chǎn)品型號(hào):P0819
      • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷(xiāo)商
      • 更新時(shí)間:2025-07-13
      • 訪  問(wèn)  量:224
      詳情介紹

      諾博萊德 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒


      Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨

      產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

      聚丙烯酰胺凝膠電泳(Sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)原理在于聚丙烯酰胺凝膠為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),具有分子篩效應(yīng)。它有兩種形式:非變性聚丙烯酰胺凝膠及 SDS-聚丙烯酰胺凝膠;非變性聚丙烯酰胺凝膠,在電泳的過(guò)程中,蛋白質(zhì)能夠保持完整狀態(tài),并依據(jù)蛋白質(zhì)的分子量大小、蛋白質(zhì)的形狀及其所附帶的電荷量而逐漸呈梯度分開(kāi),主要用于分離蛋白質(zhì)和寡核苷酸。常規(guī) SDS-PAGE凝膠電泳適用于分離大分子蛋白,對(duì)于小分子量的蛋白或多肽,分辨率大大降低。

      NobleRyder Tricine-SDS-PAGE  電泳能夠較好的分離 10KD  以下的蛋白或多肽,是電泳法分離多肽的主要方法,30T 一般可以配制 30~35  塊膠,具體配制的量應(yīng)根據(jù)器具大小決定。電泳分離后可直接考馬斯亮藍(lán)染色、銀染等。

      產(chǎn)品組成:

      編號(hào)

      名稱(chēng)

      P0819

      30T

      Storage

      試劑(A):   49.5%T 3%C

      2ml

      4℃

      試劑(B):   49.5%T 6%C

      60ml

      4℃

      試劑(C):   Gel buffer

      90ml

      4℃

      試劑(D):   Glycerol

      20ml

      RT

      試劑(E):   Ammonium Persulfate

      0.3g

      RT

      試劑(F):   TEMED

      1ml

      4℃  避光

      使用說(shuō)明書(shū)

      1 份


      具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)的參數(shù)為準(zhǔn)


      操作步驟(僅供參考):

      1、  配制 10%過(guò)硫酸銨(APS):直接在 0.3g Ammonium Persulfate  中加入 3ml  蒸餾水,充分溶解,分裝成小份儲(chǔ)存于-20℃或 4℃。注意:一般用 1.5mlEP 管分裝成 0.5-1ml每支,-20℃保存,每支使用 2-3 次即棄用。短期使用時(shí),可保存于 4℃,1 周有效。

      2、  根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,按照附表配制分離膠:

      ①   將不同體積的蒸餾水、49.5%T 6%C、Gel buffer、Glycerol  加入到離心管中充分混合。

      ②   加入 10%APS  和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

      ③   在凝膠模具中迅速灌入適量分離膠溶液(1mm mini-gel,分離膠溶液加約 4ml),然后在分離膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~3cm  的水層,使凝膠表面保持平整。

      ④   靜置,待分離膠和水層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面表示凝膠已聚合。

      3、  根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,按照附表配制夾層膠:

      ①   去除覆蓋在分離膠上的水層,用濾紙將殘留的水盡量吸去。

      ②   將不同體積的蒸餾水、49.5%T 3%C  和 Gel buffer  加入到離心管中混合。

      ③   加入 10%APS  和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

      ④   將適量的夾層膠溶液迅速加至分離膠的上面(對(duì)于 1mm  的 mini-gel,夾層膠溶液加約1ml),然后在夾層膠溶液上輕輕覆蓋一層 1~2cm  的水層,使凝膠表面保持平整。

      ⑤   靜置,待夾層膠和水層之間出現(xiàn)一個(gè)清晰的界面表示凝膠已聚合。

      4、  根據(jù)目的蛋白分子量大小選擇合適的凝膠濃度,按照附表配制濃縮膠:

      ①   去除覆蓋在夾層膠上的水層,用濾紙將殘留的水吸去。

      ②   將不同體積的雙蒸水、49.5%T 3%C  和 Gel buffer  加入到離心管中混合。

      ③   加入 10%APS  和 TEMED,立即渦旋混勻 5~10s,以使溶液充分混勻。

      ④   將梳子插入凝膠內(nèi),避免產(chǎn)生氣泡。

      ⑤   靜置,待凝膠聚合后,小心地拔出梳子,避免破壞加樣孔。進(jìn)行電泳操作。

      5、  電泳

      將電泳槽置于 4℃或冰水浴中,外槽加入陽(yáng)極緩沖液,內(nèi)槽加入陰極緩沖液,30V  預(yù)電泳10 min,將處理好的樣品加入點(diǎn)樣孔, 30V  電泳 1h, 100V  電泳至溴酚藍(lán)到達(dá)膠底部后停止電泳,進(jìn)行后續(xù)的考馬斯亮藍(lán)染色或電轉(zhuǎn)。

      附表  Tricine-SDS-PAGE  凝膠配方表

      成分

      分離膠

      夾層膠

      濃縮膠

      濃度/體積

      20%/4.5ml

      16.5%/4.5ml

      15.5%/4.5ml

      10%/2ml

      10%/2ml

      49.5%T 3%C

      -

      -

      -

      0.407ml

      0.16ml

      49.5%T 6%C

      1.82ml

      1.5ml

      1.395ml

      -

      -

      Gel buffer

      1.5ml

      1.5ml

      1.5ml

      0.667ml

      0.667ml

      Glycerol

      0.48ml

      0.48ml

      0.48ml

      -

      -

      蒸餾水

      0.7ml

      1.02ml

      1.125ml

      0.926ml

      1.344ml

      10%APS

      40μl

      40μl

      40μl

      20μl

      20μl

      TEMED

      5μl

      5μl

      5μl

      3μl

      3μl

      注意事項(xiàng):

      1、  過(guò)硫酸銨配制成 10%APS 溶液后應(yīng)當(dāng)-20℃保存,用 2~3  次,亦可 4℃保存幾天。

      2、  TEMED  易揮發(fā),使用后請(qǐng)蓋緊瓶蓋。另外凝膠凝聚的速度和溫度及光照關(guān)系密切。可通過(guò)適當(dāng)調(diào)節(jié) TEMED  的用量,控制在不同的室內(nèi)環(huán)境下凝膠凝聚的速度。

      3、  配制聚丙烯凝膠的過(guò)程中,如果室溫較低,可以置于 37℃放置,加速凝固。在液體混勻的時(shí)候應(yīng)盡量避免氣泡的產(chǎn)生。

      4、  在分離膠上層加蒸餾水時(shí)要緩慢,速度不宜過(guò)快。

      5、  49.5%T 3%C  和 49.5%T 6%C  為不同比例的 Acr-Bis,有輕微神經(jīng)毒性,請(qǐng)小心操作。

      有效期:24 個(gè)月有效。


      Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 常備現(xiàn)貨


      產(chǎn)品訂購(gòu)信息:

      P0819 Tricine-SDS-PAGE凝膠配制試劑盒 30T

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