Triton-SDS細(xì)胞裂解液由 Triton X-100、SDS、Tris-HCl等組成，并含有蛋白酶抑制劑成分，可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。作用原理是利用Triton X-100破壞脂質(zhì)雙分子層，溶解胞質(zhì)和細(xì)胞膜，破壞分子間微弱結(jié)合鍵的大部分蛋白質(zhì)抗原。
Triton-SDS細(xì)胞裂解液 樣本裂解

諾博萊德 Triton-SDS細(xì)胞裂解液

Triton-SDS細(xì)胞裂解液 樣本裂解

產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

Triton-SDS細(xì)胞裂解液由 Triton X-100、SDS、Tris-HCl等組成，并含有蛋白酶抑制劑成分，可以有效抑制蛋白的降解，并維持原有的蛋白間相互作用。作用原理是利用Triton X-100破壞脂質(zhì)雙分子層，溶解胞質(zhì)和細(xì)胞膜，破壞分子間微弱結(jié)合鍵的大部分蛋白質(zhì)抗原。其濃度在0.1%～1%時(shí)即可滿足幾乎所有溶解的需求，且可補(bǔ)充等離子濃度的鹽及使pH接近中性。所獲得的蛋白質(zhì)可以用于PAGE電泳，Western，免疫沉淀(Immunol Precipitation，IP)和免疫共沉淀(co-IP)等。不宜用Bradford法測(cè)定由Triton-SDS細(xì)胞裂解液獲得樣本的蛋白濃度。

產(chǎn)品組成：

具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)

操作步驟(僅供參考)：

(一)貼壁培養(yǎng)細(xì)胞

取Triton-SDS Lysis Buffer置于室溫溶解混勻，加入PMSF，使PMSF終濃度為1mM。

去除培養(yǎng)液，用PBS、NS或無血清培養(yǎng)液清洗1次，低速離心，棄上清，留取沉淀。

按照6孔板每孔加入150～250μl含有PMSF的裂解液的比例加入riton-SDS Lysis Buffer。移液器輕輕吹打，使裂解液和細(xì)胞充分接觸。置于冰上或4℃裂解，通常裂解液作用于細(xì)胞1～3s內(nèi)，細(xì)胞就會(huì)被裂解。通常6孔板每孔細(xì)胞加入150μl裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200～250μl。

10000～12000g，4℃離心5～10min(如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(二)懸浮培養(yǎng)細(xì)胞

取Triton-SDS Lysis Buffer置于室溫溶解混勻后加入PMSF，使PMSF終濃度為1mM。

低速離心懸浮細(xì)胞，棄上清，收集沉淀。

用手指輕彈細(xì)胞，使其松散。按照6孔板每孔細(xì)胞加入150～250μl含有PMSF的裂解液的比例，加入Triton-SDS Lysis Buffer。通常6孔板每孔細(xì)胞加入150μl裂解液已經(jīng)足夠，但如果細(xì)胞密度非常高可以適當(dāng)加大裂解液的用量到200～250μl。

10000～12000g， 4℃離心5～10min(如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

進(jìn)行后續(xù)的SDS-PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

(三)組織樣本

取Triton-SDS Lysis Buffer置于室溫溶解混勻后加入PMSF，使PMSF終濃度為1mM。

把組zhi剪切成細(xì)小的碎片，越小越好。

取在液氮或超低溫冰箱中冷凍30min以上的組織，迅速用液氮研磨，研磨過程盡量控制在1～2min之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

按照每20mg組織加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的裂解液。冰上或4℃裂解15～30min。

步驟3、4亦可以采用如下過程：按照每20mg組織加入150～250μl裂解液的比例加入含有PMSF的Triton-SDS Lysis Buffer。用玻璃勻漿器或組織研磨器勻漿，直至充分裂解，該過程盡量控制在1～2min之內(nèi)，以減少蛋白的降解。

10000～12000g，4℃離心5～10min(如無低溫離心機(jī)，室溫下離心亦可)，取上清。

進(jìn)行后續(xù)的PAGE、Western、免疫沉淀和免疫共沉淀等操作。

注意事項(xiàng)：

去除貼壁細(xì)胞的培養(yǎng)液后，如果血清中的蛋白沒有干擾，可以不用清洗。

如果裂解不充分可以適當(dāng)增加裂解液的用量，如果需要高濃度的蛋白樣品，可以適當(dāng)減少裂解液的用量。

如果細(xì)胞量較多，必需分裝成50～100萬(wàn)細(xì)胞/離心管，然后再裂解。大團(tuán)的細(xì)胞較難裂解充分，而少量的細(xì)胞由于裂解液容易和細(xì)胞充分接觸，相對(duì)比較容易裂解充分。

如果組織樣品本身非常細(xì)小，可以適當(dāng)剪切后直接加入裂解液裂解，通過強(qiáng)烈Vortex使樣品裂解充分。然后同樣離心取上清，用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。直接裂解的優(yōu)點(diǎn)是比較方便，不必使用勻漿器，缺點(diǎn)是不如使用勻漿器那樣裂解得比較充分。

溶解Triton-SDS Lysis Buffer時(shí)，應(yīng)盡量縮短溶解時(shí)間，避免裂解液中的有效成分失效。

裂解產(chǎn)物中經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)一小團(tuán)透明膠狀物，屬正常現(xiàn)象。該透明膠狀物為含有基因組DNA等的復(fù)合物。在不檢測(cè)和基因組DNA結(jié)合特別緊密的蛋白的情況下，可以直接離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。如果需要檢測(cè)和基因組結(jié)合特別緊密的蛋白，則可以通過超聲處理打碎打散該透明膠狀物，隨后離心取上清用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

細(xì)胞裂解的操作步驟，應(yīng)置于冰上或4℃進(jìn)行。

Triton-SDS細(xì)胞裂解液 樣本裂解

有效期： 12個(gè)月有效。